Зарсио 48 млн. (Нейпоген аналог) 0,5мл №5!!! (5 шпр)

Медикаментозный раствор выпускается в заранее заполненных лекарственным средством шприцах.

Состав

Основное действующий компонент — филграстим. К вспомогательным компонентам состава относится вода для инъекций объемом 0,5 мл, полисорбат 80, глутаминовая кислота, натрия гидроксид, сорбитол.

Форма выпуска

Применяемый для приготовления инъекций и инфузий лекарственный раствор.

Аналоги Зарсио 48 млн. (Нейпоген аналог) 0,5мл №5!!! (5 шпр)

Фармакологическое действие

Действующий элемент способствует сокращению длительности, уровня тяжести нейтропении. Вещество оказывает положительное действие у людей, проходящих интенсивный режим миелосупрессивной химиотерапии, цитологическую иммунотерапию с дальнейшей трансплантацией костного мозга.

Фармакодинамика препарата

Активный компонент состава — высокоочищенный белок, который не гликозилированный, или гранулоцитарный колониестимулирующий рекомбинантный человеческий фактор. При использовании средства с таким действующим веществом прослеживается значимое увеличение количества нейтрофилов, умеренное — моноцитов. Высвобожденные элементы отличаются высоким и нормальным функционалом. Факт подтвержден проведенным фагоцитозом, хемотаксисом. Для нормализации численности нейтрофилов требуется от 1 до 7 дней, число снижается вполовину через двое суток.

Показания к применению

Необходимость использования должна определяться лечащим врачом. Лечебный медпрепарат предназначается пациентам для снижения частоты фебрильной нейтропении. Лекарство применяется для мобилизации аутологичных клеток. Показание, при котором следует улучшить состояние пациента, — сокращение числа разновидности белых кровяных клеток в крови пациента. Состояние может быть циклическим, устойчивым, врожденным, идиопатическим. Эффективность медпрепарата отмечена медиками при наличии инфекционных осложнений.

Противопоказания

Использование лекарства противопоказано людям с индивидуальной непереносимостью или высокой чувствительностью к действующему веществу или вспомогательным ингредиентам состава. Главные противопоказания к применению средства:

• миелопластический синдром;
• терминальная форма ХПН;
• синдром Костманна;
• хронический миелолейкоз.

Прием препарата следует осуществлять с осторожностью пациентам младше 55 лет без цитогенетических отклонений в случае проявления вторичного острого миелобластного лейкоза. Исключить риск тяжелой степени анемии и тромбоцитопении помогает отказ от использования однокомпонентных, комбинированных химиотерапевтических средств в период терапии.

Побочные эффекты

Нежелательные симптомы на фоне приема лекарственного препарата выявляются у около 10% пациентов. Самый частый побочный эффект — боль в мышцах и костях. Степень болевых ощущений зачастую варьируется от низкого до среднего уровня. Устранение таких сопутствующих терапии симптомов осуществляется посредством назначенного лечащим врачом стандартного обезболивающего средства.

Совместимость с другими препаратами

Миелосупрессивные цитотоксические химиопрепараты вызывают чувствительность миелоидных клеток. При этом назначение иммуномодулятора следует исключить за сутки до и после применения препаратов. Сведения о безопасности и эффективности их сочетания не выявлены. Усиление нежелательных симптомов нейтропении может предопределяться использованием инъекционного или инфузионного раствора комплексно с фторурацилом. Данных о взаимодействии медпрепарата с алкоголем нет. Медики рекомендуют исключить употребление алкогольных напитков в период терапевтического действия на организм.

Применение препарата

Лечение осуществляется с помощью заранее заполненного в шприцы-дозы средства в специальных медицинских учреждениях. Процедуры должны осуществляться опытными в применении препаратов с гранулоцитарным колониестимулирующим фактором врачами, которые имеют доступ к необходимому диагностическому оборудованию. Таким образом, терапия людей с диагностированными гематологическими заболеваниями проводится с сопутствующим мониторингом клеток-предшественников кроветворения.

Стандартная суточная дозировка средства — 1 млн ЕД/кг. Введение осуществляется под врачебным контролем через сутки после цитотоксической терапии, менее чем за сутки после трансплантации костного мозга.

Передозировка

Сопровождающие чрезмерный прием лекарственного средства симптомы неизвестны. Начальная стадия прекращения терапевтического действия препарата на организм пациентов отмечается медиками в течение двух дней. За это время вполовину уменьшается число циркулирующих нейтрофилов. На протяжении следующей недели происходит их дальнейшая нормализации.

Условия продажи

Средство относится к рецептурным препарат, продается при наличии соответствующего рецепта от лечащего врача.

Условия хранения

Температурный режим для надлежащего хранения лекарственного средства — 2-8°С. Рецептурное лекарство хранится в оригинальной упаковке. Препарат нельзя замораживать и подогревать. Приготовленный для инъекции или инфузии раствор сохраняет свои свойства в течение суток. При этом температура его окружающей среды также должна составлять от 2 до 8°С. Со стороны микробиологических процессов разведенный медпрепарат необходимо применить сразу после его приготовления.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения средства у беременных не установлена. Есть сведения о возможном проникновении действующего компонента состава сквозь плацентарный барьер. Согласно проведенным исследованиям на животных, была выявлена репродуктивная токсичность, данные о тератогенности активного элемента не получены. При этом есть сведения об увеличении частоты выкидышей. Использование фармакологического средства для терапии беременных не рекомендуется.

Также неизвестно о вероятности проникновения главной составляющей и ее производных в грудное молоко женщин, что не позволяет исключить возможные при лактации риски. Решение по поводу применения медпрепарата в период грудного кормления должен принимать лечащий врач с учетом пользы вскармливания для ребенка, которое в случае приема препарата нужно прекратить, и терапии для материнского организма.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Лекарственное средство может вызвать головокружения. Оказываемое влияние на организм негативно действует на возможность управления механизмами. Лечащие врачи рекомендуют на время лечения воздержаться от вождения автотранспортом.

Особые указания

Онкологические и гематологические центры — подходящие медицинские учреждения для проведения лечебных процедур для мобилизации клеток. Терапия посредством специального раствора должна происходить под врачебным контролем гематолога или онколога, которые имеют опыт использования Г-КСФ. Людям, у которых выявлены злокачественные новообразования, необходимо с осторожностью назначать средство. В таком случае они получают высокую дозировку химиотерапевтических препаратов. Дополнительный терапевтический компонент может оказать негативное воздействие на нервную, дыхательную системы и ССС.

Отзывы и рекомендации врачей и пациентов

Опытные медики рекомендуют учитывать неспособность монотерапии полностью исключить предопределенные миелосупрессивным лечением заболевания — анемия, тромбоцитопения. Также врачи указывают на необходимость регулярного контроля таких показателей, как число тромбоцитов, гематокрит. Согласно проведенным медицинским исследованиям, высокая эффективность препарата отмечена при его использовании для мобилизации ПСКК. Пациенты выделяют снижение уровня тяжести и длительности тромбоцитопении, незначительные побочные эффекты во время приема медсредства..

При каких заболеваниях применяют?

• нейтропения
• дефицит нейтрофилов