Пэгфилграстим (Поэксо аналог) :: Pegstim раствор д/подкож. введен. 6мг/0.6мл 1шт

Аналоги Пэгфилграстим (Поэксо аналог) :: Pegstim раствор д/подкож. введен. 6мг/0.6мл 1шт

Состав

Медикаментозный препарат в качестве составляющих компонентов содержит:

• пэгфилграстим – активное действующее вещество лекарственного средства;
• натриевый ацетат;
• сорбитол;
• полисорбат 20;
• подготовленная очищенная вода для инъекций.

Форма выпуска

Выпускается в форме раствора для инъекционного введения под кожу. Поставляется в шприце-тюбике объемом 0,6 мл с дозой 6 мг.

Фармакологическое действие

Пэгстим является лекарственным препаратом на основе пэгфилграстима, используемый для профилактики нейтропении у пациентов, получающих цитотоксическую химиотерапию. Средство относится к группе иммуномодуляторов, стимулирующих образование нейтрофилов в костном мозге.

Активный компонент медикамента, вещество пэгфилграстим, представляет собой рекомбинантный белок. Он является производным фактора роста колоний гранулоцитов (G-CSF), связанного с полиэтиленгликолем. Препарат стимулирует пролиферацию, дифференцировку и активацию нейтрофилов, повышает их количество и функциональную активность.

Фармакодинамика (принцип действия)

Попадая в организм, пэгфилграстим увеличивает образование нейтрофилов в костном мозге, сокращает продолжительность нейтропении и риск инфекционных осложнений после химиотерапии. А также – улучшает бактерицидные функции нейтрофилов.

В отличие от филграстима, пэгфилграстим имеет более длительный период полувыведения благодаря пегилированию. Это позволяет вводить препарат однократно за цикл лечения.

Показания к применению

Основным показанием к применению препарата является профилактика нейтропении и фебрильной нейтропении у пациентов, получающих цитотоксическую химиотерапию (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома). Также лекарственное средство используется для снижения риска инфекций при выраженном угнетении костного мозга.

Противопоказания

Лекарственное средство также имеет ряд противопоказаний. В списке значатся:

• гиперчувствительность к пэгфилграстиму или любому компоненту препарата;
• тяжелые врожденные нарушения костного мозга;
• неподходящая возрастная группа (до 18 лет – только по назначению специалиста).

Побочные эффекты

Использование подкожного раствора может спровоцировать негативные реакции организма. Самые частые симптомы:

• боли в костях и мышцах;
• головная боль;
• повышенная утомляемость;
• физическая ослабленность;
• реакции в месте инъекции (покраснение, отечность тканей, зуд).

Совместимость с препаратами

В основном Пэгстим хорошо переносится в комбинации с цитостатическими средствами. При этом вводить не следует ранее чем через 24 часа после цитотоксической химиотерапии.

Алкоголь прямого взаимодействия с пэгфилграстимом не имеет. Однако употребление спиртного во время химиотерапии может ухудшать общее состояние пациента и повышать риск осложнений.

Применение препарата (дозировка и способ)

Препарат предназначен исключительно для подкожного инъекционного введения. Рекомендуемая при стандартных вводных условиях доза составляет 6 мг пэгфилграстима (эквивалент 0,6 мл раствора) однократно за цикл химиотерапии.

Инъекцию выполняют не ранее чем через 24 часа после завершения курса цитостатиков. Курс лечения соответствует числу циклов химиотерапии.

Передозировка

Случаи передозировки возникают довольно редко. Возможные проявления при случайном значительном превышении рекомендованных объемов – выраженный лейкоцитоз и увеличение селезенки. Лечение симптоматическое под контролем анализов крови.

Условия продажи

Препарат отпускается строго по факту предоставления рецепта от лечащего врача.

Условия хранения

Важно поместить лекарственный препарат в темное и сухое место при температурах от +2°C до +8°C. Не встряхивать, избегать замораживания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности и лактации не допускается – только по решению лечащего врача, если ожидаемая польза значительно превышает риски. Также в этом случае может потребоваться прекратить грудное вскармливание.

Влияние на способность к управлению транспортом и механизмами

Препарат не оказывает прямого влияния на психомоторные реакции. Однако при появлении слабости, головной боли или головокружения в качестве побочных реакций на введение раствора следует воздержаться от вождения.

Особые указания

Во время лечения необходимо контролировать уровень лейкоцитов. Также следует наблюдать за размерами селезенки (УЗИ при длительной терапии).

При появлении болей в животе, одышки, кашля или аллергических реакций необходимо немедленно обратиться к врачу.

Препарат не применяется при химиотерапии хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома.

При каких заболеваниях применяют?

• профилактика нейтропении и фебрильной нейтропении у пациентов
• получающих цитотоксическую химиотерапию